Dos enfermedades genéticas sin cura han marcado la vida de Alida Azabal Martín desde que era niña. A sus 25 años, esta joven malagueña afronta ahora una última etapa marcada por el dolor, pero también por dos ilusiones muy concretas que quiere cumplir antes de despedirse.

Su caso ha trascendido después de que su madre, Virginia, difundiera un vídeo en redes sociales pidiendo ayuda económica a la ciudadanía. En él explica que Alida tiene la eutanasia autorizada desde noviembre de 2025, aunque ha preferido retrasarla hasta poder disfrutar de dos experiencias que lleva tiempo deseando.

Dos viajes muy especiales

Uno de esos deseos pasa por sumergirse junto a leones marinos en Río Safari Elche. Según ha contado su madre, el propio centro ha ofrecido a la familia un fin de semana de la segunda quincena de julio para hacer realidad esta experiencia, siempre que logren costear el desplazamiento hasta allí.

El otro deseo de Alida es visitar sin prisas el Oceanogràfic de Valencia. Su enfermedad le provoca una fatiga muy intensa y se desplaza en silla de ruedas, por lo que cualquier salida exige una organización minuciosa y encarece notablemente el viaje, entre transporte, alojamiento y manutención.

Una vida marcada por el dolor

Detrás de esta petición hay un diagnóstico duro: Alida convive con una enfermedad mitocondrial neurodegenerativa que se encuentra ya en una fase avanzada. Le ha afectado a varios órganos y le genera un dolor constante que condiciona por completo su día a día.

A esa dolencia se suma el síndrome de Aicardi-Goutières, una segunda patología genética igual de incurable. Frente a ella solo cabe un abordaje paliativo, centrado en aliviar los síntomas más duros, sin posibilidad real de frenar su avance.

@virgii_martin63 Ayúdame a cumplir algunos sueños: Los deseos de Alida 🖤 Hola, me llamo Alida Aza, tengo 25 años y soy de Málaga. He decidido compartir mi historia porque necesito ayuda para intentar cumplir algunos de los sueños que llevo años guardando en mi corazón. Desde muy pequeña he convivido con problemas de salud que han marcado mi vida. Mi día a día no ha sido como el de la mayoría de personas de mi edad. He tenido que afrontar dificultades, limitaciones y momentos muy duros, pero también he aprendido a valorar las pequeñas cosas, el cariño de las personas que me quieren y los momentos especiales que la vida nos regala. Convivo con dos enfermedades raras y muy graves: la Enfermedad Mitocondrial y el Síndrome de Aicardi-Goutières. Estas enfermedades afectan a muchos aspectos de mi vida y han supuesto un enorme reto tanto físico como emocional para mí y para mi familia. A pesar de todo, siempre he intentado seguir adelante con ilusión, aferrándome a los pequeños sueños que me ayudan a continuar. Tengo la eutanasia aceptada pero aplazada porque quiero cumplir algunos sueños, vivir experiencias especiales y crear recuerdos bonitos junto a las personas que quiero antes de que llegue ese momento. Mi deseo es poder aprovechar el tiempo que tengo para vivir experiencias que siempre he soñado, conocer lugares especiales, disfrutar de los animales que tanto amo, compartir momentos con mi madre y crear recuerdos inolvidables. Por eso nace esta campaña: para intentar cumplir algunos de mis sueños mientras todavía tengo la oportunidad. ¿Para qué se utilizarán las donaciones? Las donaciones estarán destinadas a ayudarme a cumplir mis sueños y a cubrir los gastos necesarios para poder realizarlos, incluyendo alojamiento, desplazamientos, transporte, comida, entradas, material y cualquier otro gasto relacionado con estas experiencias.  Mis sueños más importantes 🖤 🐬 Ir a Río Safari de Santa Pola para realizar terapia con leones marinos y pasar allí un fin de semana. 🐠 Visitar el Oceanogràfic de Valencia tranquilamente junto a mi madre. 🌴 Viajar durante 15 días a México para conocer Bahía Príncipe, Akumal o Tulum. 📖 Escribir, terminar y publicar mi libro. 🎵 Tener mi propia canción. Experiencias que me gustaría vivir 🎥 Ir a la discoteca de @Sweet Flow 🎉 Ir a una discoteca. 🎶 Asistir a conciertos. 🎪 Ver el Circo de los Horrores cuando llegue a Málaga. 🪂 Experimentar la sensación de volar en un simulador de paracaidismo. 🐷 Poder coger en brazos un cerdito enano. Animales que me gustaría tener 🐾 🐭 Tener dos ratas domésticas dumbo hembras. Cosas que me gustaría tener  👕 Una camiseta del Barcelona. 📱 Un iPhone 17 Pro de 256 GB. 📷 Una buena cámara Canon para hacer fotos y vídeos. 👶 Un bebé reborn prematuro de silicona, niña, con pelo injertado, ojos cerrados, boca abierta para chupete y que pese menos de 3 kg. Sueños personales 💙 👫 Tener amigos y amigas con quienes compartir momentos especiales. 💕 Encontrar un novio que me quiera, me respete y me acepte tal y como soy. Personas que me gustaría conocer Actores y actrices 🎬 Mario Casas, Millie Bobby Brown, Gaten Matarazzo, Noah Schnapp, Bob Morley, Richard Harmon, Marie Avgeropoulos, Ricky Whittle, Taylor Lautner, Alba Flores, Najwa Nimri, Jaime Lorente, Norman Reedus, Salva Reina, Dani Rovira, Carlos Cuevas, Carlo Costanzia, Gabriel Guevara, José Coronado, Luis Zahera, Iván Massagué, Javier Hernández, Marina Salas y Arón Piper. Cantantes y grupos musicales 🎤 Jon Klaasen, Manuel Carrasco, Beret, Camilo, Shé, Fondo Flamenco, Cali y el Dandee, Melendi, Omar Montes y Maluma. Deporte ⚽️  Dani Olmo. Televisión 📺  @AlexCaniggia. Creadores de contenido e influencers 🎥 Carlos y Dani — Zona Gemelos 🎥 Denis — Zona Gemelos 🎥 Sweet Flow — La Casa de los Gemelos 🎥 Máximo Miller — La Cárcel de los Gemelos 🎥 Furia — La Cárcel de los Gemelos 🎥 Laila — La Cárcel de los Gemelos 🎥 Frank Cuesta — La Cárcel de los Gemelos 🎥 Patikas — La Casa de los Gemelos 🎥 Dakota — La Cárcel de los Gemelos 🎥 @💟💜FALETE💜💟 ♬ sonido original - Virginia Martín Ruiz

Ha sido precisamente ese sufrimiento acumulado durante 25 años el que llevó a Alida a solicitar la eutanasia, finalmente aprobada por las autoridades sanitarias. Aun así, decidió junto a su familia posponer el procedimiento hasta poder cerrar antes esos dos capítulos pendientes.

Virginia, además de pedir ayuda económica, ha querido aprovechar la repercusión del vídeo para reclamar más atención hacia las enfermedades raras. A su juicio, la escasa investigación en torno a ellas sigue dejando a muchas familias sin alternativas de tratamiento.