Ir al circo por Valentina: así se puede ayudar para que se investigue la enfermedad rara que la puede dejar rígida

El circo Las Vegas destina una función de finales de enero para contribuir a la causa de la pequeña jerezana

La pequeña que padece la enfermedad rara, Valentina, con su madre Tamara, tras una entrevista con lavozdelsur.es.
La pequeña que padece la enfermedad rara, Valentina, con su madre Tamara, tras una entrevista con lavozdelsur.es. MANU GARCÍA
17 de enero de 2023 a las 13:03h

Valentina, la pequeña de Jerez que padece fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), una enfermedad genética que provoca la formación de hueso en los músculos, tendones, ligamentos y otros tejidos blandos si sufre una caída o un golpe, sigue organizando eventos benéficos para financiar ensayos clínicos que avancen en la búsqueda de una cura.

"Circo y solidaridad se dan cita el sábado 28 de enero en Jerez de la mano de circo Las Vegas", anuncia la familia de Valentina. Ese día, todo lo recaudado durante la función circense irá destinado a la causa de la pequeña.

"¿Cómo pasar una feliz jornada de circo a la vez que ayudamos a una persona? Podemos hacerlo", anuncia el circo, que cuenta que "esta enfermedad cruel crea hueso extra por el cuerpo dejando a la persona inmóvil de por vida, por ello, la familia y amigos han creado la asociación Valentina, un grito a la esperanza, con la que llevan más de un año recaudando fondos para la investigación de la cura".

El espectáculo del circo Las Vegas, que tendrá lugar el 28 de enero a las 12.00 horas, accediendo por la calle Miguel de Unamuno de Jerez, será presentado por Tony Tonelly. "Dos horas de diversión y trabajo nos esperan (con descanso), aseguramos que será una experiencia inolvidable", señala el propio circo. Las entradas se pueden comprar llamando a los teléfonos 635 086 637 y 680 744 555, o en la tienda de fotografía Javier Romero de la plaza Madre de Dios. El precio es de 10 euros, entrada única.

“No se sabe lo que va a pasar, por eso tenemos tanta angustia. Es lo peor que te puede pasar: tenerle miedo al miedo”, apunta Tamara, quien junto a su marido, David Castro, lleva un año organizando todo tipo de eventos, haciendo rifas o sorteos, para recaudar fondos con los que costear la investigación de la enfermedad. 

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