Karim González es un pequeño de 16 meses de la localidad de Tarifa que desde muy temprana edad le ha tocado plantarle cara a la vida tiene una patología sin diagnóstico que ha sido descrita meramente como "encefalopatía epiléptica".
Debido a su enfermedad, Karim sufre muchos ataques diarios, hasta cien al día. Su epilepsia constante le ha causado daños en algunos de sus sentidos.
Desde el Ayuntamiento de Tarifa han querido mandar fuerza a su familia y al pequeño, que se encuentran hospitalizado en el Hospital Puerta del Mar donde prueban una nueva dieta. Desde el gobierno local alaban su fortaleza “de naturaleza tarifeña” al recuperarse de sus ataques.
“Su historia, la de sus padres, es dura, como la de todo aquello que llega sin esperarse. Fue durante la pandemia cuando comenzaron las convulsiones, pasando de un estado de buena salud a su estado actual”, cuentan.
El pequeño Karim lucha por su vida cada día, en cada ataque, pero necesita ayuda de los mejores sanitarios para seguir haciéndolo. Aún no sabe hablar ni puede sostenerse sobre sí mismo.
Sus padres buscan ayuda social, un diagnóstico o algún caso similar que ayude a encontrar respuestas. Es por ello que han puesto en marcha una campaña en redes sociales pueda ayudarles. La historia y la vida del pequeño Karim la cuentan sus padres, que sacan fuerza cada día publicar el estado de su pequeño en su Instagram @la_batalla_de_karim.
“Un año de miles de batallas libradas. Algunas las hemos ganado, otras nos hemos retirado para ir con nuestras mejores armas, porque de lo único que estamos seguros es de que no nos vamos a rendir. Vamos a seguir buscando un tratamiento que te ayude a paliar esas crisis”, escribían sus padres hace unos días recordando todos los momentos que han vivido luchando contra la patología de su bebé.
“Un año de miles de batallas libradas. Algunas las hemos ganado, otras nos hemos retirado para ir con nuestras mejores armas, porque de lo único que estamos seguros es de que no nos vamos a rendir. Vamos a seguir buscando un tratamiento que te ayude a paliar esas crisis”, escribían sus padres hace unos días recordando todos los momentos que han vivido luchando contra la patología de su bebé.
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