Justo cuando Margaret Keenan, una mujer británica de 90 años, era la primera persona del mundo en vacunarse contra la covid, nuevos estudios refuerzan y avalan la eficacia y seguridad de estas vacunas. Al menos de dos de las más avanzadas. La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE UU (FDA, por sus siglas en inglés) ha confirmado la seguridad y eficacia de la inmunización de Pfizer y la biotecnológica BioNTech en un primer análisis previo a su autorización, con lo que ha apuntado que podría comenzarse la vacunación en el país los próximos días. En un informe publicado en su web, la FDA destaca que ya con la primera dosis, el inoculado es efectiva en un porcentaje superior al 50%. A los siete días de la segunda dosis, la eficacia se eleva al 95%, según recoge EFE.
El índice de eficacia de esta vacuna es del 95 % en general y del 94% entre mayores de 65 años (población de riesgo), y por lo tanto es muy superior al 50% que exige la FDA para aprobar candidatas a vacunas contra el coronavirus sintomático.
Este mismo jueves, un organismo independiente científico revisará estos resultados, y de concordar con la FDA, abriría la posibilidad de comenzar la distribución este fin de semana. Según ambas compañías, tendrían disponibles hasta 20 millones de dosis con las que vacunar a los primeros 10 millones de estadounidenses antes de que acabe este 2020.
Por su parte, la vacuna contra la Covid-19 sintomática desarrollada por la universidad inglesa de Oxford con la farmacéutica AstraZeneca "tiene unos niveles de seguridad aceptables, es eficaz y tiene, al menos, un 70% de eficacia media", según los resultados preliminares de la fase 3 de las pruebas clínicas publicados este pasado martes en la revista The Lancet.
Los expertos de Oxford han publicado este martes, por primera vez, las conclusiones de sus pruebas clínicas, que han arrojado una ausencia de hospitalizaciones o de "enfermedad severa" en los individuos del grupo vacunados. La vacuna de la universidad británica y la farmacéutica anglosueca ha sido sometida a examen independiente a partir de un muestreo basado en el análisis de ensayos con 11.636 participantes en el Reino Unido, Sudáfrica y Brasil.
Los resultados confirman lo adelantado hace unas semanas y ahora revisado por nuevos científicos: "La eficacia del tratamiento con dos dosis alcanza el 70,4% a los 14 días de la segunda dosis. Y se confirma que esta sube hasta el 90% en aquellos que recibieron medio dosis en la primera inyección". Uno de los responsables del equipo de Oxfor, Andrew Pollard, ha destacado que "la eficacia de nuestra vacuna ha excedido los umbrales fijados por las autoridades sanitarias", entre ellas las de la Unión Europea (UE), que aún debe dar su visto bueno a este fármaco.
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