Un RETTo por María es el nombre que da al Certamen Solidario de Toreo de Salón que tendrá lugar este viernes 5 de septiembre, a las 20.00 horas en la Plaza de Toros de El Puerto.
Un evento único que une por primera vez a todas las peñas taurinas locales junto a la Peña Flamenca “Al Alma” con un mismo fin: ayudar a María, una joven portuense de 16 años con síndrome de Rett.
La recaudación permitirá a sus padres llevarla a Barcelona el próximo mes de octubre, donde debe someterse a pruebas médicas de gran importancia en un centro especializado en enfermedades neurológicas raras. Allí se desarrollan estudios pioneros que podrían abrir nuevas vías de tratamiento y una atención personalizada que María necesita con urgencia.
El certamen nace del esfuerzo conjunto del Espacio Cultural Taurino “De Sal y Oro”, el Club Taurino El Rabo, la Peña Taurina José Luis Galloso y la Peña Flamenca Al Alma, con la colaboración del Ayuntamiento de El Puerto y de Circuitos Taurinos. Todos han querido dejar claro que, cuando hace falta, El Puerto “sabe arrimar el hombro”.
Actuaciones y sorteos
Durante la jornada se celebrarán competiciones con premios en las categorías de muleta, estaquillador y espada, abiertas tanto a escuelas taurinas de la provincia como a profesionales y aficionados. La música correrá a cargo de Aroa Cala y El Wilo del Puerto, que pondrán voz y compás a una cita que promete emoción y entrega. Además, se pondrán a la venta camisetas y pulseras solidarias, habrá barra con precios populares, sorteos y un ambiente festivo con un trasfondo muy especial.
María, a la que llaman cariñosamente Mariquilla, fue diagnosticada con síndrome de Rett a los 11 años, tras una larga etapa de dudas e incertidumbre para su familia. Esta enfermedad rara del neurodesarrollo afecta sobre todo a niñas y provoca una pérdida progresiva de habilidades motoras y de comunicación. No habla, no puede expresar si le duele la barriga por la regla o si tiene dolor de cabeza. Su realidad diaria incluye hipotonía muscular y una notable falta de fuerza en las manos. Según la Asociación Española de Síndrome de Rett (AESR), más de 3.000 niñas y mujeres en España conviven con este trastorno.