El fútbol volvió a demostrar su capacidad para movilizar recursos y conciencias en un encuentro solidario celebrado en el campo de La Granja, donde veteranos del Xerez CD y del Real Betis lograron recaudar 3.000 euros destinados a la investigación científica. El partido, que concluyó con un empate a cuatro, tuvo como beneficiaria a la Asociación de Síndrome de Quilomicronemia Familiar, que ha canalizado los fondos hacia el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina.
El combinado xerecista estuvo dirigido por el histórico Antonio Torres y contó con la participación de exjugadores como Pedro Ríos, Fernando Román, Juan Pedro, Bruno Herrero o Rubén Pazos. También se sumó al encuentro el actual entrenador del Xerez CD, Diego Galiano, en una cita en la que, por parte local, participó el exjugador del Real Betis Quique Romero.
El destino de la recaudación ha sido el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (Ibima Plataforma Bionand), un centro de referencia creado en 2010 fruto de la colaboración entre la Junta de Andalucía y la Universidad de Málaga, con el objetivo de consolidarse como un espacio de excelencia en biomedicina.
Una enfermedad ultrarara en el foco de la investigación
Desde Ibima Plataforma Bionand han valorado la aportación recibida, señalando que “hemos tenido el placer de recibir a los representantes de la Asociación de Síndrome de Quilomicronemia Familiar. Durante el encuentro, la asociación ha hecho entrega de una generosa donación de 3.000 euros destinada a impulsar la investigación sobre esta patología. Estos fondos serán gestionados por el grupo A-09 de Ibima, liderado por el doctor. Miguel Ángel Sánchez Chaparro, junto a los investigadores Inmaculada Coca, José Rioja, María José Ariza Corbo y la investigadora predoctoral Rosa María Ordóñez”.
La Asociación de Quilomicronemia Familiar, nacida en Jerez, trabaja con el objetivo de visibilizar esta enfermedad, fomentar la unión entre pacientes y familiares y promover avances médicos que permitan mejorar los tratamientos. Su labor se sustenta en la colaboración diaria de afectados, familiares y profesionales sanitarios implicados en el desarrollo de nuevos proyectos.
La quilomicronemia familiar es una enfermedad genética ultrarara que impide al organismo descomponer correctamente las grasas en sangre, lo que provoca niveles extremadamente elevados de triglicéridos y conlleva graves riesgos para la salud. En este contexto, la investigación se presenta como una vía clave para avanzar en su conocimiento y tratamiento.
Desde el propio instituto han subrayado el valor de este tipo de iniciativas, destacando que “nuestra misión es transformar esta generosidad en soluciones reales que mejoren la calidad de vida de los pacientes. ¡Gracias por vuestra confianza y apoyo a la ciencia malagueña!”.