Gala Benéfica de Carnaval a favor de la iniciativa 'Martín. La aventura de un x-men'

Los Ayuntamientos de Jerez y de Guadalcacín animan a respaldar una jornada solidaria a favor de la investigación del Síndrome de Pettigrew

El alcalde, la delegada y el padre de Martín en la presentación de la gala.
El alcalde, la delegada y el padre de Martín en la presentación de la gala.

La delegada de Inclusión Social, Yessika Quintero, y el alcalde de Guadalcacín, Salvador Ruiz, han acompañado hoy a Eduardo Joya en la presentación de la Gala Benéfica de Carnaval que se celebrará este domingo en el Teatro de Guadalcacín a beneficio de la iniciativa  ‘Martín. La aventura de un x-men’.

Este evento permitirá seguir recaudando fondos para las terapias que necesita su hijo Martín, de 16 meses, diagnosticado del Síndrome de Pettigrew, y a la investigación de esta mutación genética, de la que solo se cuentan dos casos en España.

Esta Gala Benéfica de Carnaval se celebrará desde las 12 horas, en el Teatro de Guadalcacín. Contará con las actuaciones de la Chirigota ‘Los niños de Isabelita’; Coro ‘El Paraíso’; Comparsa infantil ‘Las hijas de Neptuno; Comparsa ‘Agüita tapá’; Comparsa juvenil ‘La ciudad de las estrellas’; Comparsa ‘Calle de la Curva’ y Chirigota ‘Quevedo 5.0’.

Las entradas pueden adquirirse a un precio de 15 euros, en los teléfonos 691 322 003 y 674 642 573. La entrada infantil tiene un precio de 7,50 euros. También es posible colaborar con esta causa a través de la Fila Cero, en el número de cuenta ES45 0182 2108 2302 0170 7651.

El alcalde de Guadalcacín, Salvador Ruiz, ha destacado que “esta familia se lo merece todo y tenemos que estar con ellos y ayudarlos en lo que podamos”. La delegada Yessika Quintero ha señalado que “Jerez es una ciudad muy solidaria, y siempre lo demuestra, y este domingo tenemos la oportunidad de conseguir un lleno absoluto en el teatro”.

Eduardo Joya, padre de Martín, ha animado a toda la ciudadanía a participar, manifestando que su hijo padece una mutación y su prevalencia es de uno entre un millón, siendo el suyo único caso de Andalucía. La investigación genética entre 350.000 y 500.000 euros.

Las personas que deseen colaborar con las terapias que necesita Martín o sumarse a recaudar fondos para la investigación de su mutación genética pueden hacerlo también a través de la plataforma 'Gofundme', donde se ha abierto la campaña 'Martín, La Aventura de ser un X-men'; y a través de Teaming, bajo el nombre de 'La Aventura de un X-men'.

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Josema Valle

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