Evento solidario en Guadalcacín: karatecas de todas las edades se unen por Martín, el pequeño X-Men de Jerez

Una iniciativa organizada por el Club de Kárate Dakentai para recaudar fondos este sábado para las costosas terapias del único caso conocido en Andalucía de síndrome de Pettigrew

El pequeño Martín, junto a su madre.
El pequeño Martín, junto a su madre.
27 de noviembre de 2025 a las 10:19h

El próximo sábado se celebrará en el pabellón Jerónimo Osorio de Guadalcacín un evento solidario de kárate dedicado a apoyar a Martín, el X-Men de Jerez que padece el síndrome de Pettigrew. Este pequeño –el único caso conocido en Andalucía con esta enfermedad extremadamente rara– necesita atención constante y tratamientos que suponen un gran esfuerzo para su familia. 

La iniciativa está organizada por el Club de Kárate Dakentai, en colaboración con el Ayuntamiento de Guadalcacín y la delegación gaditana de Kárate, que han convocado a karatecas de la ciudad, de la provincia y de otras comunidades, de todas las edades y niveles. Todos los participantes contribuirán con una aportación simbólica de dos euros a esta causa solidaria. La recaudación irá destinada íntegramente a la familia de Martín. Los organizadores subrayan la importancia de la convivencia y la solidaridad colectiva durante la jornada.

Cartel del evento solidario.
Cartel del evento solidario.

"La prioridad es Martín"

Según ha explicado el director del club, Sergio Pérez, “la prioridad es Martín”, y anima “a todos los clubes que estén presentes ese día, que la gente que no conozca el kárate esté presente y lo vea en el pabellón y nos unamos a una gran causa”. Con estas palabras, lanza una invitación tanto a los practicantes como al público en general que quiera colaborar.

El evento arrancará a las 10:00 horas y se prolongará hasta las 13:00 horas en una jornada con el kárate como vehículo de unión y compromiso social frente a la adversidad. La enfermedad de Martín –una mutación genética extremadamente poco frecuente– afecta al sistema nervioso central y puede provocar discapacidad intelectual grave, epilepsia, hipotonía o espasticidad, entre otros síntomas. Los escasos casos diagnosticados hacen que la cobertura médica y social sea limitada, lo que aumenta la carga para una familia que tiene que hacer frente a las costosas terapias e investigaciones sobre la enfermedad. 

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Rubén Guerrero.

Rubén Guerrero

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