El pequeño Eric, de Algeciras, había ingresado hace unos días en el Hospital Puerta del Mar de Cádiz por las complicaciones que sufría a causa del trastorno CDKL5 que padecía. Una enfermedad rara que solo afecta a 18 niños en toda España, variación del síndrome de Rett cuya característica primera son las crisis epilépticas tempranas y fármaco resistentes. También, la parálisis cerebral, el retraso mental severo y el autismo.
Al algecireño le llegó esta enfermedad con apenas 20 días de vida, siendo el paciente más pequeño de todo el país ya que la media para su detección es con cinco años y a él se lo diagnosticaron con ocho meses. “Su daño cerebral es irreversible pero si el caso de mi hijo sirve para que el día de mañana se diagnostique antes y para curar a más niños, habrá valido la pena”, expresaba su madre, Patricia a lavozdelsur.es.
Ahora, la familia lamenta la pérdida de este guerrero cuyo caso salió a la luz hace un año en un evento solidario a beneficio del menor que sufría las duras consecuencias de la enfermedad. Con doce meses, no se sentaba, no podía sujetar el cuello ni fijar la mirada en un punto, además reaccionaba con retardo a los sonidos.
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