Sanidad ha ordenado la retirada del mercado del fármaco 'RefluAliv, Reflujo y Acidez’, un fármaco indicado para el tratamiento y la prevención del reflujo gastroesofágico, la hiperacidez gástrica y la protección de la mucosa del estómago y del esófago.
En un comunicado, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios explica que el lote retirado es el 1989 M. El motivo, que no cumple con las condiciones microbiológicas requeridas.
RefluAliv se distribuye en España a través de la empresa Laboratorios Cinfa S.A., localizada en Navarra. Según la nota informativa del fabricante, Labomar, un consumidor elevó una queja en el mercado español "en relación con una no conformidad organoléptica".
El como caed de Sanidad especifica que “la investigación llevada a cabo en los productos reveló una microbiología fuera de especificación", y señala que el problema detectado "puede provocar cambios organolépticos en el producto, alterando el color, olor, sabor, etcétera".